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目的:研究小干扰RNA抑制高迁移族蛋白s10基因表达对肺癌细胞SPC-A-1增值和侵袭能力的影响。材料与方法:设计合成靶向S100A4基因的siRNA,采用阳离子脂质体试剂瞬时转染肺癌细胞株SPC-A-1,利用实时荧光定量PCR和Western blot检测RNA干扰后S100A4基因的沉默效果,评价siRNA设计的合理性及RNA干扰抑制S100A4表达的有效性;用细胞活力计数仪测定3组细胞活力;分别在RNA干扰后24、48、72和96 h应用MTT实验检测细胞生存状态,计算生长抑制率并绘制生长曲线;应用