【摘 要】
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目的:探索B淋巴瘤Mo-MLV插入区1(B cell-specific MLV integration site-1,Bmi-1)过表达能否通过促进增殖、抑制凋亡改善1,25-二羟基维生素D(1,25-dihydroxy vitamin d,1,25(OH)2D)缺乏引起的小鼠骨质骨量丢失.方法:取8月龄Bmi-1Tg、Bmi1Tg1α(OH)ase+/-与1α(OH)ase+/-小鼠以及同窝野生型(wild type,WT)小鼠椎骨组织,通过流式细胞术及TUNEL染色检测间充质干细胞周期变化及凋亡水平,
【机 构】
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南京医科大学人体解剖与组织胚胎学系骨与干细胞研究中心 江苏南京211166;天津医科大学朱宪彝纪念医院 天津300134;南京医科大学基础医学国家级实验教学示范中心 江苏南京211166
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目的:探索B淋巴瘤Mo-MLV插入区1(B cell-specific MLV integration site-1,Bmi-1)过表达能否通过促进增殖、抑制凋亡改善1,25-二羟基维生素D(1,25-dihydroxy vitamin d,1,25(OH)2D)缺乏引起的小鼠骨质骨量丢失.方法:取8月龄Bmi-1Tg、Bmi1Tg1α(OH)ase+/-与1α(OH)ase+/-小鼠以及同窝野生型(wild type,WT)小鼠椎骨组织,通过流式细胞术及TUNEL染色检测间充质干细胞周期变化及凋亡水平,通过PCNA染色及免疫组织化学染色检测小鼠椎骨组织中Bcl-2、Caspase-3等指标的变化,通过Western blot检测小鼠椎骨中Caspase-3、CDK4、CDK6、OPN、OCN等蛋白表达量的差异,通过ALP染色检查成骨细胞骨形成水平.结果:在骨髓间充质干细胞中过表达Bmi1可以通过促进增殖,抑制凋亡、增加成骨细胞骨形成来纠正1α(OH)ase+/-小鼠的骨量降低.结论:Bmi1是1,25(OH)2D的关键下游靶点,在防止1,25(OH)2D缺乏引起的骨丢失方面起着至关重要的作用.
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