目的 探讨欣普贝生用于足月引产的临床效果及安全性。方法记录并分析因医学指征行欣普贝生足月引产初孕妇82例（实验组）的临床资料，并与同期行催产索引产的初孕妇58例（对照组）的临床资料进行对比分析。结果 实验组欣普贝生促富颈成熟的有效率为84.15％；平均临产时间为(7.84±6.55)h；引产成功率(最终经阴道顺娩)71.95％；对照组催产索促宫颈成熟有效率为48.28％；平均临产时间为(13.46±10.38)h；引产成功率（最终经阴道顺娩）43.10％；两组促宫颈成熟有效率、平均临产时间、引产成功率比较有显著差异。实验组产后2h出血量为(202.46±223.61)ml，新生儿室息发生率为6.10％；宫缩过频、过强发生率为4.88％。对照组产后2h出血量为(218.39±118.69)ml,新生儿室息发生率为6.90％；宫缩过频、过强发生率为5.17％,两组比较无显著差异。实验组欣普贝生2例出现不良反应，对照组催产素无发生不良反应。结论 欣普贝生促宫颈成熟有效率高、缩短临产的时间、剖宫产率低、阴道分娩率高、且使用方便易于控制，值得临床上推广使用。