【摘 要】
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目的观察不同剂量的大黄酸(Rhein)对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)黏附作用的影响。方法将HUVECs分为单纯HUVECs组、单纯TNF-α40ng/ml(TNF-α)组、Rhein100μg/ml+T
【机 构】
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南京大学医学院临床学院内分泌科(南京军区总医院内分泌科),
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目的观察不同剂量的大黄酸(Rhein)对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)黏附作用的影响。方法将HUVECs分为单纯HUVECs组、单纯TNF-α40ng/ml(TNF-α)组、Rhein100μg/ml+TNF-α40ng/ml(Rhein100)组、Rhein 50μg/ml+TNF-α40ng/ml(Rhein50)组、Rhein 10μg/ml+TNF-α40ng/ml(Rhein10)组。采用Western blot和RT-PCR检测HUVECs细胞间黏附因子-1(ICAM-1)的蛋白和mRNA的水平。采用人单核细胞株(THP-1)和HUVECs的黏附性实验检测内皮细胞的黏附功能。结果与TNF-α组比较,Rhein100、Rhein50、Rhein10组ICAM-1蛋白相对表达量下降[(2.88±0.04)vs(1.27±0.32),(1.28±0.17),(1.32±0.25),P<0.05或P<0.01];Rhein100和Rhein50组ICAM-1mRNA的水平下降[(2.12±0.24)vs(1.19±0.17),(1.26±0.23),P<0.05或P<0.01];在黏附性实验中,Rhein100组HUVECs所黏附的单核细胞数目下降[(1.28±0.07)vs(1.07±0.14),P<0.01]。结论Rhein能抑制TNF-α所诱导的HUVECs的ICAM-1的过度表达,可能是Rhein对HUVECs的保护机制之一。
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