【摘 要】
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目的 分析比较等位基因特异性寡核苷酸聚合酶链反应( ASO -PCR)和双环探针特异引物荧光PCR (BPSP-qPCR)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测敏感性.方法 收集2009年9月至
【机 构】
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四川大学华西医院胸部肿瘤科,华西学生肿瘤研究学会,四川大学华西医院病理科,四川大学华西医院实验医学科
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目的 分析比较等位基因特异性寡核苷酸聚合酶链反应( ASO -PCR)和双环探针特异引物荧光PCR (BPSP-qPCR)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测敏感性.方法 收集2009年9月至2010年12月在四川大学华西医院病理科留存非小细胞肺癌标本96例,行ASO-PCR检测EGFR突变,其中39例再行BPSP-qPCR检测.结果 ASO-PCR测得突变率为30.2％ (29/96).其中女性高于男性[45.5％ (20/44)比17.3％ (9/52),P=0.003],不吸烟者高于吸烟者[44.1％ (26/59)比8.1％ (3/37),P＜0.001],腺癌高于非腺癌[37.0％ (27/73)比8.7％ (2/23),P=0.01].ASO-PCR检测阴性标本中,具有腺癌和不吸烟特征,BPSP-qPCR检测19-del和L.858R阳性的检出率可提高10.3％ (4/39),BPSP-qPCR检测阳性率明显高于ASO-PCR [ 66.7％( 26/39)比41.0％( 16/39),P=0.02].结论 BPSP-qPCR比ASO-PCR检测EGFR敏感基因突变有更高的敏感性.
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