【摘 要】
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通过染色体步移法克隆获得紫化茶树武夷奇种C18的CsPAL3基因启动子即5′端侧翼序列,采用软件Plant CARE在线分析该序列的顺式作用元件.选取生长势一致的茶树植株的第2叶位叶
【机 构】
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福建农林大学园艺学院,福建茶叶进出口有限责任公司,福建农林大学安溪茶学院,福建省茶产业工程技术研究中心
【基金项目】
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福建省高校产学合作项目(2019N5007),国家自然科学基金资助项目(31770732),福建农林大学科技创新专项基金项目(CXZX2018001/CXZX2018002),农业农村部资助项目——福建省安溪县现代农业产业园建设(KMD18003A).
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通过染色体步移法克隆获得紫化茶树武夷奇种C18的CsPAL3基因启动子即5′端侧翼序列,采用软件Plant CARE在线分析该序列的顺式作用元件.选取生长势一致的茶树植株的第2叶位叶片,采用锡箔纸对其进行遮阴处理,另一部分以自然光照条件为对照,分别经过2、4、6、8、10 d的遮阴处理,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测茶树CsPALs基因家族成员的相对表达量在遮阴组和光照组的差异情况.结果表明,CsPAL3基因启动子序列为501 bp,除CAAT-box和TATA-box核心启动子元件之外,还
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