【摘 要】
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目的：对茅苍术乙酰辅酶A酰基转移酶基因（AlAACT）全长进行克隆，并分析其序列特征，为后期解析茅苍术萜类次生代谢产物的生物合成机制提供实验依据。方法：根据转录组测序所得的AACT基因片段设计引物，利用逆转录PCR技术获得全长cDNA序列，并采用生物信息学手段分析其序列特征。结果：克隆获得AlAACT基因的全长cDNA序列为1 227 bp,编码408个氨基酸，理论相对分子质量为41.98 kDa
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31670341,32000254）；
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目的：对茅苍术乙酰辅酶A酰基转移酶基因（AlAACT）全长进行克隆，并分析其序列特征，为后期解析茅苍术萜类次生代谢产物的生物合成机制提供实验依据。方法：根据转录组测序所得的AACT基因片段设计引物，利用逆转录PCR技术获得全长cDNA序列，并采用生物信息学手段分析其序列特征。结果：克隆获得AlAACT基因的全长cDNA序列为1 227 bp,编码408个氨基酸，理论相对分子质量为41.98 kDa,等电点为5.82,不存在跨膜区以及信号肽，为亲水性蛋白，具有多个磷酸化位点。进化树分析发现AlAACT基因与其他植物AACT基因具有较高相似性，尤其是菊科蓟属植物洋蓟，表明该基因保守性高。结论：成功获得茅苍术AlAACT基因序列，并掌握其序列特征，为后续深入研究该序列在茅苍术萜类化合物合成途径中的功能提供了必要的实验基础和理论依据。
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