【摘 要】
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本实验旨在研究硒对绵羊睾丸间质细胞体外增殖与凋亡的影响.使用不同浓度的亚硒酸钠(0、2、4、6、8μmol/L)处理绵羊睾丸间质细胞,其中0μmol/L亚硒酸钠为对照组,CCK-8法检测细胞增殖,定量PCR(Quantitative Real-Time PCR,qRT-PCR)检测细胞周期及凋亡相关基因的表达情况,Western blot方法分析细胞周期与凋亡相关蛋白的丰度.结果表明:与对照组相比,2μmol/L亚硒酸钠组的细胞活力显著增加,8μmol/L亚硒酸钠组的细胞活力显著低于其他各组;2μmol/
【机 构】
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山西农业大学动物科学学院,山西太谷 030801
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本实验旨在研究硒对绵羊睾丸间质细胞体外增殖与凋亡的影响.使用不同浓度的亚硒酸钠(0、2、4、6、8μmol/L)处理绵羊睾丸间质细胞,其中0μmol/L亚硒酸钠为对照组,CCK-8法检测细胞增殖,定量PCR(Quantitative Real-Time PCR,qRT-PCR)检测细胞周期及凋亡相关基因的表达情况,Western blot方法分析细胞周期与凋亡相关蛋白的丰度.结果表明:与对照组相比,2μmol/L亚硒酸钠组的细胞活力显著增加,8μmol/L亚硒酸钠组的细胞活力显著低于其他各组;2μmol/L亚硒酸钠组CDK1的mRNA与蛋白表达量显著高于其他各组,并随着硒浓度的升高而降低;P21、P27、Caspase 3、Caspase 8和Bax的mRNA与蛋白表达量随着硒浓度的升高而升高,2μmol/L亚硒酸钠组P21、P27、Caspase 8和Bax表达量显著低于其他各组.综上,硒能通过影响细胞周期及凋亡相关基因的表达来参与调控绵羊睾丸间质细胞的增殖与凋亡.
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