论文部分内容阅读
目的细胞培养分离新型"SARS冠状病毒变异株".方法采用Vero细胞组织培养方法获得河南一株SARS冠状病毒分离株,应用核糖核酸(RNA)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法进行病毒鉴定.结果在5个PCR扩增物中出现强阳性反映带;该毒株与北京SARS-CoVBJO1株进行DNA序列比较,在相应区域共2170bp的DNA序列比较,序列同源性为99.5%.结论证实该病毒是我省首次成功分离到一株新型SARS冠状病毒变异株.