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采用RT-PCR方法扩增了新城疫病毒（NDV）TL1株M基因，将扩增产物提纯后克隆入pGEM-Teasy载体，通过酶切、PCR和测序验证克隆正确。测序拼接得出M基因的序列长度为1232bp，该基因的ORF总长为1095bp，编码364个氨基酸。与GenBank下载的15株参考毒株M基因比较，核苷酸同源性为85．2％～98．1％，编码的氨基酸同源性为85．8％～98．9％。NDVTL1产生M蛋白分子中有7对碱性氨基酸，5个保守的Cys残基，与鹅源新城疫SF02株、ZJ1株具有类似的特征。这些结果为揭示NDV