【摘 要】
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采用实时荧光定量PCR法,建立了人参的快速鉴别方法。基于ITS片段序列特征,用Snapgene软件、Oligov7.0.1和NCBI的Primer-Blast等软件设计了人参的特异性引物和TaqMan探针,并用
【机 构】
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太原市食品药品检验所,山西国新晋药集团有限公司
【基金项目】
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山西省药品监督管理局标准研究项目(2018016D)。
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采用实时荧光定量PCR法,建立了人参的快速鉴别方法。基于ITS片段序列特征,用Snapgene软件、Oligov7.0.1和NCBI的Primer-Blast等软件设计了人参的特异性引物和TaqMan探针,并用人参及常见的易混品和伪品对引物和TaqMan探针的物种特异性、检测灵敏度进行了验证。结果表明:引物和探针对人参检测特异性良好,与其他植物DNA无非目标扩增,与其他PCR方法比较所用设备少、污染小,仅需2 h~3 h出结果;检测结果在1×10-3ng/反应~100 ng/反应范围
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