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目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒（gambogenic acid—solid lipid nanoparticles，GNA-SLN）在大鼠体内的药物代谢动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射GNA和GNA—SLN，采用高效液相色谱法测定GNA在大鼠体内的血药浓度，DAS2．1软件拟合计算药物代谢动力学参数。结果腹腔注射含等量GNA的GNA溶液和GNA—SLN后，GNA～SLN组的峰浓度是GNA溶液组的3．06倍，药时曲线下面积约为GNA溶液组的3倍，体内滞留时间约为GNA溶液组的2倍。GNA—SLN显著增加了