【摘 要】
：
OVOL2在神经管、心脏、胎盘和乳腺等的发育过程中发挥重要作用,近年来研究表明OVOL2参与调控肿瘤的发生发展.OVOL2通过抑制上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基因(ZEB1、SLUG、TWIST1等)的表达和WNT、TGF-β信号通路,从而抑制癌细胞的侵袭和转移,其表达水平与癌症患者的总生存率呈正相关.研究发现,中等程度的EMT与癌细胞干性相关,OVOL2除了通过EMT调控癌细胞干性之外,可能还存在其他调控机制.因此,OVOL2是治疗恶性
【机 构】
：
河南科技大学食品与生物工程学院,食品加工与安全国家级实验教学示范中心,洛阳471000
论文部分内容阅读
OVOL2在神经管、心脏、胎盘和乳腺等的发育过程中发挥重要作用,近年来研究表明OVOL2参与调控肿瘤的发生发展.OVOL2通过抑制上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基因(ZEB1、SLUG、TWIST1等)的表达和WNT、TGF-β信号通路,从而抑制癌细胞的侵袭和转移,其表达水平与癌症患者的总生存率呈正相关.研究发现,中等程度的EMT与癌细胞干性相关,OVOL2除了通过EMT调控癌细胞干性之外,可能还存在其他调控机制.因此,OVOL2是治疗恶性肿瘤的一个潜在靶点,恢复或提高OVOL2的表达水平可为治疗某些恶性肿瘤提供新策略.
其他文献
可变剪接属于转录后调控,通过调控细胞增殖、分化等生物学过程影响细胞的命运决定与谱系分化.现有研究表明,剪接相关因子在造血发育过程中发挥重要作用,但剪接因子SRSF1在早期造血分化过程中是否有功能仍然未有报道.早期的研究证实,剪接因子SRSF2可通过调控NUMB的可变剪接影响生血内皮细胞产生.在人胚胎干细胞造血分化模型不同阶段细胞的RNA-seq以及RT-qPCR数据均表明,SRSF2与SRSF1在造血分化过程中的表达模式相似,在生血内皮产生阶段表达变化最显著.为了探究SRSF1在造血分化过程中是否影响生血
该研究对比人羊水来源干细胞(human amniotic fluid derived stem cells,hAFSCs)和人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)的细胞表型及成骨分化能力.分离培养hAFSCs和hBMSCs,通过光镜观察,CCK-8检测,流式细胞术,基因芯片等方法对比两组细胞表型,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色,茜素红(alizarin red S,ARS)染色,Real-
全面推进课程思政建设是高校落实高等教育育人目标和“立德树人”根本任务的战略举措,也是实现全员育人、全程育人、全方位育人的重要途径和载体.该文以生命科学类专业基础核心课程“细胞生物学”为例,从实施思路、适宜课程思政的知识点、具体实施方法及效果等方面介绍了作者对课程思政的探索,体现了知识传授、能力培养、价值塑造“三位一体”的教学理念,为生命科学类专业开展课程思政提供参考.
心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是导致人类死亡的主要原因之一.体外的细胞模型有助于提高对这些疾病的研究能力.人多能干细胞(human pluripotent stem cell,hPSC)的多向分化潜能,为建立各种细胞或组织模型提供了可能.同时,近年来开发的几种新型基因组编辑工具,包括CRISPR/Cas系统、碱基编辑器(base editor,BE)以及引导编辑器(prime editor,PE)大大提高了构建和测试细胞疾病模型的速度和有效性.人多能干细胞和基因组编辑技
该研究发现在正常心脏发育窗口期和人胚胎干细胞向心肌细胞分化的早期,miR-486-3p低表达.但在室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)流产胎儿的心脏组织中对比匹配的对照心脏组织显著高表达.miR-486-3p-C57BL/6小鼠的心肌、室间隔组织中高表达.过表达miR-486-3p显著抑制细胞增殖,下调上皮细胞标志物表达,上调间充质细胞标志物表达,促进细胞迁移.借助生物信息学分析和小鼠模型,鉴定了43个候选靶基因.qRT-PCR、蛋白免疫印迹和双荧光素酶报告基因实验验证
纳米材料的广泛使用引起了人们对其潜在危害的担忧.为了探究纳米材料对糖代谢的影响,该文选用人体肝癌细胞HepG2作为受试对象进行体外实验,研究了纳米氧化铜(CuO NPs)对HepG2细胞糖代谢的影响.实验表明,CuO NPs暴露会抑制HepG2细胞活性,降低细胞存活率,而且会显著减少胞外葡萄糖的吸收以及HepG2细胞内糖原的含量.通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测了糖代谢相关过程中关键基因的表达情况.研究发现,经CuO NPs暴露后,HepG2细胞中糖原合成的重要基因糖原磷酸化酶(PYGL)的表
该文筛选了靶向抑制FTO的miRNA并探究其乳腺癌细胞生物学行为的影响.通过生物信息学的方法筛选出了影响乳腺癌患者生存的m6A去甲基化酶FTO后,再通过CCK-8实验验证了FTO的下调能够抑制乳腺癌细胞的增殖,随后预测出靶向FTO的miRNA——miR-504-5p,RT-qPCR和Western blot实验检测了乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231中miRNA-504-5p对FTO表达水平的影响,双荧光素酶报告基因实验验证了miRNA-504-5p与FTO的结合关系,采用CCK-8、Transw
该文研究水溶性富勒烯C60在体外对肝细胞脂肪变性的改善效果.首先利用游离脂肪酸诱导Huh6和WRL68细胞,建立肝细胞脂肪变的体外模型,再用水溶性富勒烯C60干预脂肪变细胞,利用尼罗红染色法检测胞内的脂质蓄积程度,通过检测细胞内甘油三酯(TG)的含量、细胞活性氧(ROS)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活力、还原性谷胱甘肽(GSH)和三磷酸腺苷(ATP)含量变化,比较C60的作用效果.结果 显示,游离脂肪酸诱导使得细胞蓄积脂滴明显增多,且TG和ROS水平显著升高,而C60处理使得细胞脂肪蓄积减少,TG和RO
为了研究微管解聚酶KIF2A如何参与葡萄糖、棕榈酸诱导的结肠癌HCT116细胞中心体扩增,该实验使用葡萄糖(Glu,25 mmol/L)、棕榈酸(Pal,150 μmol/L)处理HCT116细胞后,再使用ROCK1抗体免疫沉淀其相互作用蛋白,并将沉淀结果通过高通量质谱HPLC/MS鉴定.通过West-em blot、siRNA、免疫荧光验证ROCK1的相互作用蛋白.结果 显示,在葡萄糖、棕榈酸共同处理后,中心体定位的ROCK1可结合中心体蛋白定位的微管解聚酶KIF2A.敲降KIF2A的表达可降低葡萄糖、
立德树人是高校思想政治教育一直以来的根本任务,课程思政是落实这个任务的重要途径,是实现“三全育人”的关键.细胞生物学是生物类专业的基础课程,知识点和思政元素丰富.文章从思政育人目标、教师思政教育能力、思政元素挖掘及实现路径等方面探索和实践了细胞生物学课程思政教学模式,以期实现知识传授和价值引领的人才培养目标,也为其他课程的思政教学改革提供一定的参考.