论文部分内容阅读
目的:利用抗DR5单克隆抗体(mAb),检测死亡受体5(Death Recepter5)在肿瘤细胞系表面的表达.方法:sDR5免疫BALB/c小鼠,小鼠脾细胞与SP2/0-Ag14细胞在50%PEG条件下融合,获得能够分泌抗DR5单克隆抗体的杂交瘤细胞株,利用杂交瘤细胞株分泌的抗DR5特异性单克隆抗体,采用流式细胞仪技术测定抗DR5mAb结合至细胞表面的量来分析死亡受体在肿瘤细胞系的表达情况.结果:不同肿瘤细胞表面DR5的表达水平分别为:Jurkat细胞91.61%、NS-10.66%.结论:抗DR5mA