利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性研究

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目的 研究利奈唑胺治疗重症肺炎的临床疗效及安全性.方法 选取我院2014年1月-2015年12月期间收治的重症肺炎的患者70例,随机分为对照组和治疗组两组,每组35例.对照组患者给予盐酸万古霉素进行治疗,500mg/次,每8小时一次,疗程7-14天.治疗组患者给予利奈唑胺进行治疗,600mg/次,每12小时一次,疗程7-14天.观察对照组和治疗组两组患者的理化检验和症状改善时间以及不良反应.结果 两组患者的血常规恢复正常的时间比较具有显著性差异(t=-2.448,P=0.017),治疗组恢复正常所需时间显著较对照组短;而两组患者的发热消失时间(t=-1.183,P=0.241)和胸部影像学恢复正常(t=-1.146,P=0.256)所需的时间之间没有显著性差异;两组患者治疗后血常规检测和血气分析结果 之间的比较具有显著性差异,治疗组的结果 更靠近正常.结论 利奈唑胺治疗重症肺炎的疗效确切,不良反应少,安全性高.
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