本文研究了在氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法，可测定０．００４～０．５μｇ／２５ｍＬ范围内的铜（Ⅱ）。
本文研究了表面活性剂存在下，邻氯苯基荧光酮与钒（Ⅴ）的荧光行为，建立了高灵敏度测定钒的荧光熄灭法。钒与邻氯苯基荧光酮的络合比为１：２。邻氯苯基荧光酮量子产率变化△Ф＝０．１９５。方法检测
本文使用自制的负载有巯基碳粉的泡塑分离富集钯。试验了该富集到对钯的最佳吸附与解脱条件以及２３种共存离子的影响。对低钯管理样进行加标回收实验，结果表明，钯的平均回收率为８９．６５％，ＲＳＤ＝３．７１％。
本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）催化ＫＩＯ４氧化二苯胺磺酸钠的显色反应。在ＮａＡｃ－ＨＣｌ介质中，以氨三乙酸作活化剂，当测定波长为５１０ｎｍ时，锰浓度在０～１５０ｎｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。该法已用于测定茶叶、莲子、黄豆等样品中的痕
基于Ｆｅ＾３＾＋能将抗坏血酸量氧化的特性，通过测定反庆前后体在紫外区２４５ｎｍ处吸光度值的差值，间接测定样品中Ｆｅ＾３＾＋的含量。试验结果表明，Ｆｅ＾３＾＋含量在０－２００μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律。应用于乳酸亚铁样品中Ｆｅ＾３＾＋含量的测
［1］Li J, Chia L J, Goh N K, et al. Journal of Electroanalytical Chemistry, 1999, 460:234［2］Tian Faming, Zhu Guoyi. Analytical Chimica Acta, 2002,451: 251［3］Rabinovich
本文研究了甲壳素柱快速吸附Ｃｕ（Ｉ）－２，９－二甲基－４，７－二苯基－１，１０－邻菲罗啉－十二烷基苯磺酸钠橙红色的缔合物，用乙醇－乙酸的混合液洗脱后，在分光光度计上直接测定洗脱液的吸光度，方法简便、快速，富集倍数高
人工神经网络是一种新兴的计算方法，有着广阔的发展前途，目前在分析化学领域已经有了多方面的应用。本文简要介绍了人工神经网络的原理及其在分析化学中的应用。
本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，６，７－二羟基－２，４－二苯骈吡喃氯化物与钨的胶束增敏反应，在０．１６－０．３０ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钨与ＤＤＰＢＣ生成红色配合物，其组成比为１：２最大吸收峰在５１５ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝６．４７×±１０＾４。
提出了一个野外快速测定化探样品中微量砷的新方法。该法采用砷化氢富集，以硫酸银泡塑班点法进行测定方法的检出限为０．５×１０＾－６ｇ，测定范围为０￣１０μｇ／１０ｍＬ Ａｓ。