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目的探讨胎儿染色体核型分析与产前诊断指征的关系。方法应用羊水或脐血细胞培养，G显代技术，分析该院2001年1月至2007年1月299例因DS高风险、不良孕产史、父母染色体异常及其他产前诊断指征行羊膜腔或脐带血穿刺的胎儿染色体核型分析的结果。结果按参与产前诊断的孕妇例数进行排位，前5住依次为DS高风险（145例）、不良孕产史（65例）、高龄（35例）、畸形胎儿（32例）和父母染色体异常（14例）。分别占总例数的48．5％、21．7％、11．7％、10．7％和4．7％。按胎儿染色体核型异常检出的例数进行排位，