【摘 要】
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目的 观察弥凝联合托特罗定治疗儿童原发性夜遗尿的临床疗效及安全性.方法 选择2018年1月至2020年8月粤北人民医院儿科门诊收治的60例原发性夜遗尿患儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组各30例.对照组患儿在常规措施基础上采用弥凝治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合托特罗定治疗,均持续治疗3个月.比较两组患儿治疗3个月后的临床疗效,治疗前、治疗3个月后的夜间遗尿次数、夜间遗尿尿量的变化,以及停药后1个月、3个月的复发率和治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为9
【机 构】
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粤北人民医院儿科,广东 韶关 512025
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目的 观察弥凝联合托特罗定治疗儿童原发性夜遗尿的临床疗效及安全性.方法 选择2018年1月至2020年8月粤北人民医院儿科门诊收治的60例原发性夜遗尿患儿作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组各30例.对照组患儿在常规措施基础上采用弥凝治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合托特罗定治疗,均持续治疗3个月.比较两组患儿治疗3个月后的临床疗效,治疗前、治疗3个月后的夜间遗尿次数、夜间遗尿尿量的变化,以及停药后1个月、3个月的复发率和治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的夜间遗尿次数、夜间遗尿尿量分别为(1.17±0.20)周、(101.45±12.02)mL,明显少于对照组的(1.45±0.23)周、(111.43±10.87)mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿停药后1个月、3个月的复发率分别为3.33％和6.67％,明显低于对照组的20.00％和26.67％,差异均有统计学意义(P0.05).结论 弥凝联合托特罗定治疗儿童原发性夜遗尿的临床疗效明显,值得临床推广.
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