【摘 要】
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为减少泊洛沙姆水凝胶的溶胶-凝胶转变温度对浓度的依赖性,以泊洛沙姆(P407)为基材,将己酰化乙二醇壳聚糖(HGC)与泊洛沙姆复合,制备了己酰化乙二醇壳聚糖/泊洛沙姆(HGC/P407)复合水凝胶,利用FTIR、SEM及试管反转法探讨了HGC/P407复合水凝胶的性能,并利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)对HGC/P407复合水凝胶的体外药物缓释性能进行表征.结果 表明,通过控制HGC的加入量,基于3％泊洛沙姆的HGC/P407复合水凝胶即可发生溶胶-凝胶转变现象,并使HGC/P407复合水凝胶的溶
【机 构】
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天津科技大学化工与材料学院,天津300457;天津理工大学材料科学与工程学院,天津300457;南京霖厚环保科技有限公司,南京210001;天津科技大学化工与材料学院,天津300457;复旦大学聚合物
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为减少泊洛沙姆水凝胶的溶胶-凝胶转变温度对浓度的依赖性,以泊洛沙姆(P407)为基材,将己酰化乙二醇壳聚糖(HGC)与泊洛沙姆复合,制备了己酰化乙二醇壳聚糖/泊洛沙姆(HGC/P407)复合水凝胶,利用FTIR、SEM及试管反转法探讨了HGC/P407复合水凝胶的性能,并利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)对HGC/P407复合水凝胶的体外药物缓释性能进行表征.结果 表明,通过控制HGC的加入量,基于3％泊洛沙姆的HGC/P407复合水凝胶即可发生溶胶-凝胶转变现象,并使HGC/P407复合水凝胶的溶胶-凝胶转变温度处于32～37℃.HGC/P407复合水凝胶具有高度孔隙率,孔隙之间相互连通,孔径大小处于10～90 μm的范围之内.HGC/P407复合水凝胶对抗癌药物吉西他滨的释药量达到82.4％～90.6％,缓释时间可达80 h左右.HGC/P407复合水凝胶在可注射药物载体领域具有重要的应用前景.
其他文献
随着全球经济的快速发展、化石燃料的枯竭及环境污染等问题的加剧,社会对新型的电化学储能技术的需求日趋迫切.近年来,超级电容器由于其高的功率密度、长的循环寿命、宽的工作温度、优异的稳定性等优势引起了广泛关注.但由于传统的电容器器件大而重、制造过程繁复、且大多数不能够降解,已经不能满足社会的可持续发展需要,因此制备一种新型柔性、环保的超级电容器迫在眉睫.本工作报道了以聚乳酸(PLA)薄膜为基底,在PLA表面原位化学聚合生长聚苯胺(PANI)制备聚苯胺-聚乳酸(PANI-PLA)可降解柔性超级电容器电极.采用SE
采用一种简便的方法制备出了单相α-MnO2和膨胀石墨(EG)/MnO2复合物.实验结果表明EG/MnO2复合物有着比单相α-MnO2更高的比电容和更加优异的倍率性能.随后采用XRD、TG、EIS、BET等手段对复合材料中EG的作用机制进行了研究,结果发现在EG/MnO2复合物中出现了δ相MnO2 (δ-MnO2为层状结构,相较于α-MnO2更加有利于离子的扩散和传输),δ-MnO2大约占复合物总质量的30wt％,EG占3.4wt％.EG/MnO2复合物的电荷转移电阻显著低于单相α-MnO2.EG/MnO2
将BiMn共掺Pd的合金纳米粒子成功地修饰到三维棱锥柱状的还原氧化石墨烯(rGO)/金属有机骨架(MOFs)-74-Co上,得到一种新型复合电催化剂PdBiMn@rGO/MOF-74-Co,其中Pd-Bi-Mn的平均粒径约7.8 nm,MOF-74-Co为多孔的面心六角单元结构.该PdBiMn@rGO/MOF-74-Co催化剂在碱性条件下电催化氧化乙二醇(EG)表现出最高的催化活性和耐久性.优异的电催化性能主要归结于Pd-Bi-Mn纳米合金的形成,其具有强的协同效应和较多的反应活性中心,有利于含氧物种的吸
以卷烟废弃烟末为原材料,对其进行碳化处理后再引入氨基功能团制备氨化烟末生物碳吸附剂(NH2/TPB),研究pH、投加量、温度、吸附时间对NH2/TPB吸附Cr(Ⅵ)的影响.通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等技术进行机制分析.结果 表明:初始浓度为210mg/L、pH=4、投加量为0.8g/L、温度为45℃、吸附时间为120nin时,NH2/TPB对Cr(Ⅵ)的最大吸附量为103.627mg/g.吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型.Cr(
以多级孔钛硅分子筛(HTS-1)为复合相、泡沫镍(NF)为基体,采用化学复合镀和原位处理工艺制备了镍-磷-钛硅分子筛(Ni-P-HTS-1/NF-T)复合材料,并对其电催化析氧反应(OER)性能进行研究.结果 表明,Ni-P-HTS-1/NF-T复合材料在1 mol/L的KOH电解液中具有较快的OER动力学及电子转移速率,优异的OER性能及长期运行稳定性.HTS-1分子筛的掺杂及原位处理工艺降低了Ni-P-HTS-1/NF-T复合材料的电子转移电阻,增大其电催化活性表面积,此外还改变了复合材料的化学组成,
采用原位生长法,室温下将TiO2和MIL-100(Fe)负载在锦纶(PA)上,制备了TiO2/MIL-100(Fe)/PA复合材料.采用FTIR、SEM、EDS、XRD、TG等表征手段,证明TiO2/MIL-100(Fe)成功负载到PA上.探讨了光源、H2O2、染料结构、NaCl、pH值对TiO2/MIL-100(Fe)/PA复合材料脱色效果的影响.结果 表明:在黑暗条件下,复合材料对活性黑KN-B染料有吸附脱色的效果.在模拟太阳光下加入H2O2,复合材料对不同的活性染料脱色率不同,对活性黑KN-B脱色率
生物支架的降解直接影响其结构、功能及所装载细胞的存活率.以海藻酸钠为原料,氯化钙为交联剂,制备海藻酸钙水凝胶生物支架;通过交联剂溶剂中异丙醇(IPA)与去离子水(DWⅣ)比例的变化,获得不同极性条件的同轴反应流界面,从而影响海藻酸钙凝胶的凝胶单元聚集形态,考察界面极性对其降解进程的调控能力.结果 表明,随着交联剂中IPA比例的增加,溶剂极性指数由9.0渐变至3.9;随着界面极性的减弱,所制备纤维的微观凝胶单元,越呈现有序性;有序而密实的凝胶单元形态减缓海藻酸盐纤维的降解速率,第5天DW基纤维支架的质量损失
本研究基于动态亚胺键合成了一种具有自修复性能的氧化海藻酸钠-羧甲基壳聚糖水凝胶(OSA-CMCS).通过海藻酸钠的糖醛酸,合成了OSA,并通过与CMCS的席夫碱反应制备了具有不同交联度的自修复OSA-CMCS水凝胶,研究了OSA-CMCS水凝胶的微观形态、黏弹性能、溶胀性能、自修复性能、酶促降解性能和体外药物释放性能.结果 表明,随着OSA与CMCS配比的增加,水凝胶的交联度逐渐增加,溶胀比逐渐减小.OSA-CMCS水凝胶具有高度孔隙化且孔隙之间相互连通的结构特点,孔径大小在20～100 μm范围内.室温
以烧结板状刚玉和电熔镁铝尖晶石为原料、磷酸为结合剂,在1680℃下制备了刚玉-镁铝尖晶石复合耐火材料样品.在1500℃、0.2 MPa的条件下保温50 h测试试样高温蠕变性能,采用XRD、SEM和EDS分析蠕变前后试样的物相组成及显微结构,分析镁铝尖晶石添加量对刚玉-镁铝尖晶石复合耐火材料高温蠕变性能的影响.结果 表明:刚玉-镁铝尖晶石复相材料较纯刚玉材料有着更好的抗蠕变性.镁铝尖晶石骨料在蠕变过程中会与氧化铝基质之间发生固溶反应而在尖晶石颗粒周围形成二次尖晶石层,有效连接了基质与骨料,提高了试样的抗蠕变
为了实现金刚石表面金属化,提出了一种旋转摩擦挤压加温法在人造单晶金刚石表面制备Ti涂层.利用SEM和XRD,分析了Ti涂层内表面的微观形貌和界面间的物相组成,并采用能谱仪进行了元素分析,研究了扩散退火温度和保温时间对Ti涂层内表面物相组成的影响,并分析了金刚石/Ti涂层的界面形成机制.研究结果表明:经过旋转摩擦挤压涂覆,在金刚石表面形成了均匀、致密的Ti涂层.经过600℃保温0.5 h的扩散退火,Ti涂层内表面生成了点状的TiC晶粒,实现了金刚石与Ti涂层的化学结合.随着扩散退火温度的升高与保温时间的延长