论文部分内容阅读
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1（SAG1）基因序列设计1对引物，应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段．PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3．1（＋）真核表达载体，转化至大肠杆菌DH5a，经酶切及PCR鉴定后测序，并进行序列分析．结果表明：从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1008bp的特异SAG1片段，大小与预测值相符，与已知的SAG1基因核苷酸序列（GenBank登录号：S76248）的ORF和氨基酸序列的同源性均为99％．