目的比较注射用长效利培酮微球与常用口服剂型治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取10只野生型对照小鼠,30只精神分裂症转基因小鼠（TMc-Nrg1+/-）随机分为3组,每组10只。第一组小鼠注射利培酮微球3.75 mg·kg^-1,两周1次;第二组小鼠每日0.6 mg·kg^-1利培酮经口灌胃,第三组为阴性对照组,对照小鼠每日2 m L 0.9%Na Cl溶液经口灌胃。采用行为学检测手段评定疗效;分别在治疗后的第4周、第8周评定疗效与不良反应。结果长效利培酮微球治疗后第4周、第8周的社交能力、学习记忆能力与阴性对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）,与正常野生型小鼠比较差异无统计学意义。长效利培酮微球治疗后第4周、第8周行为改变（社交能力及学习记忆能力）与口服剂型比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论与常用口服剂型比较,注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症具有明显的临床疗效与安全性。