【摘 要】
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本文研究了氧化石墨烯负载Pt单原子（Pt1/Gr-O）催化硼胺烷（NH3BH3）全水解反应机理,即一分子的NH3BH3生成三分子的氢气（H2）的过程,在水解路径中,首先吸附的硼胺烷连续断裂两个B-H键生
【机 构】
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中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心; 中国科学技术大学中国科学院能量转换材料重点实验室; 澳洲国立大学物理与工程研究学院应用数学系; 中国科学技术大学量子信息
【出 处】
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Chinese Journal of Chemical Physics
【基金项目】
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supported by the National Natural Science Foundation of China (No.21473167 and No.21688102);the National Key Research and Development Program of China (No.2016YFA0200604);the Fundamental Research Fu
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本文研究了氧化石墨烯负载Pt单原子（Pt1/Gr-O）催化硼胺烷（NH3BH3）全水解反应机理,即一分子的NH3BH3生成三分子的氢气（H2）的过程,在水解路径中,首先吸附的硼胺烷连续断裂两个B-H键生成第一分子的H2.接着,一个H2O分子与*BHNH3基团（*表示吸附态）反应生成*BH（H2O）NH3,其中伸长的O-H键断裂后形成*BH（OH）NH3.然后,第二个H2O与*BH（OH）NH3反应生成*BH（OH）（H2O）NH3,在指向Pt1/Gr-O表面的O-H断裂后,生成BH（OH）2NH3并脱附到水溶液中,两个水分子脱氢产生的两个H原子脱附生成第二个H2分子,且Pt1/Gr-O催化剂恢复.脱附后的BH（OH）2NH3在水溶液中水解生成第三个H2分子.纵观整个水解反应,H2O分子和*BHNH3基团的结合是反应速控步,其反应能垒是16.1 kcal/mol.因此,Pt1/Gr-O有希望成为室温催化NH3BH3全水解催化剂.
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