【摘 要】
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<正> 一般认为特发性扩张型心肌病(DCM)是一种预后不良的难治性疾病。现作者发现一组患者左室径及左室收缩功能完全恢复正常。将其与病程中死亡组初诊时铊心肌闪烁扫描及心导
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<正> 一般认为特发性扩张型心肌病(DCM)是一种预后不良的难治性疾病。现作者发现一组患者左室径及左室收缩功能完全恢复正常。将其与病程中死亡组初诊时铊心肌闪烁扫描及心导管检查进行对比研究,予以报告。一、对象 1982年8月至1987年10月约6年内根据日本厚生省特发性心肌病调查研究班特发性心肌病诊断标准进行诊断,至少经过1年以上,再次行心脏超声波检查者16例及病程中因心衰死亡者5例,合计21例。平均年龄58岁(35～70岁),男性16例,女性5例。二、方法
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<正> 决定急性心肌梗塞(AMI)预后良恶的因子主要是左心功能的状况、有无室性心律不齐和梗塞周边或其他区域的心肌缺血。梗塞量的大小是引起左心功能降低和室性心律不齐的重要