【摘 要】
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目的：评价我校医学生和她的家庭成员先天色觉障碍的遗传特征,以建立其遗传模式。方法：运用Ishihara（石原）假同色图试验测定色觉障碍,用FW100色调试验评估其类型。并进行眼科检查
【机 构】
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Baskent大学医学院生理科,Baskent大学医学院医学遗传学科,Baskent大学医学院眼科,Baskent大学医学院Baskent大学医学院
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目的：评价我校医学生和她的家庭成员先天色觉障碍的遗传特征,以建立其遗传模式。方法：运用Ishihara（石原）假同色图试验测定色觉障碍,用FW100色调试验评估其类型。并进行眼科检查和遗传学研究,建立色盲家谱,并对她的家庭给予遗传学咨询。结果：眼科检测结果显示双眼最佳矫正视力为20/20（1.0）,近视矫正屈光度-2D,裂隙灯检测和眼压测量结果在正常范围,眼底镜检查视神经、黄斑和周边视网膜均正常,其它外眼评估和神经学检测正常,先证者的姐妹和她父母的眼科检测也正常,3姐妹和父亲的IPPT试验错误得分为19～
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