ICl催化氨基香豆素衍生物Csp2—H芳(烷)硒化反应研究

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有机硒杂环化合物由于其独特的生物活性,在有机化学和药物合成中具有广泛应用.众多关于有机硒杂环化合物的合成方法被相继报道,但这些方法均存在一定不足.报道了ICl催化下香豆素衍生物与二芳(烷)二硒醚在室温下的反应,高效制备了一系列3-芳(烷)硒基香豆素衍生物.该方法也适用于其他杂环化合物Csp2—Se键构建.与已有方法相比,本方法具有反应条件温和,底物适用范围广等优点,为有机硒杂环化合物的制备提供了方法.
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