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低剂量辐射诱导表达新基因LRIGx被克隆，Northern印迹杂交结果表明，在0.2Gyγ射线照射后2-4h，人A49细胞中该基因mRNA表达水平显著上调，当照射剂量增加到2Gy时，共诱导表达水平明显低于0.2Gy照射，通过细胞周期同步化，观察到LRIGx基因表达高峰在G2/M期，同源性比较和功能保守域分析结果显示，该基因编码产物与DNA修复和重组蛋白RAD54，ERCC-6，染色质重构和转录调节功能蛋白SW12/SNF2等有同源性，其N端具有与染色质重构。基因转录调控和DNA修复有关的3个功能结构域，即