【摘 要】
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利伐沙班是新型口服抗凝药,可以高选择、直接抑制结合或游离状态的Xa因子,进而中断内、外源性的凝血途径,抑制凝血酶产生,并最终抑制血栓形成。由于利伐沙班不能直接作用于已
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利伐沙班是新型口服抗凝药,可以高选择、直接抑制结合或游离状态的Xa因子,进而中断内、外源性的凝血途径,抑制凝血酶产生,并最终抑制血栓形成。由于利伐沙班不能直接作用于已产生的凝血酶,所以生理性止血受其影响较小[1]。利伐沙班口服后2~4 h即可达到血药峰值浓度,具有起效快、代谢迅速等强效抗凝且无需监测凝血功能的特点。在国内,利伐沙班最先被批准主要用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗。随着人们对其认识的加深,被越来越广泛地应用到临床。本文主要对利伐沙班在心血管方面的临床应用进展做一综述。
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