探讨姜黄素对人血管瘤内皮细胞(HemECs)中血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管生成素2(Ang-2)的影响及促进其凋亡的机制。
方法酶消化法分离培养HemECs，并经不同浓度(0、6.25、12.50、25.00、50.00和100.00 μmol/L)姜黄素作用后，用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测HemECs增殖，原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测HemECs的凋亡，实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测VEGF、Ang-1和Ang-2 mRNA，细胞免疫荧光定量检测血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)1、VEGFR2、内皮特异性酪氨酸激酶受体(Tie)1和Tie2蛋白表达。
结果25.00、50.00 μmol/L姜黄素作用48 h比24 h细胞存活率降低[(62.34±10.08)%比(79.25±8.17)%和(15.23±4.01)%比(26.10±6.05)%；t＝3.192，P＝0.010和t＝3.668，P＝0.004]。25.00 μmol/L姜黄素作用48 h后，TUNEL阳性细胞数为(16.00±2.80)个，高于0 μmol/L姜黄素作用48 h后的[(5.00±1.40)个，t＝8.607，P＝0.000]。25.00 μmol/L姜黄素作用24 h后，VEGF mRNA相对表达量为0.34±0.09，低于0 μmol/L姜黄素的1.00±0.12(t＝8.193，P＝0.001)；Ang-2 mRNA相对表达量为0.45±0.07，低于0 μmol/L姜黄素的0.99±0.12(t＝6.756，P＝0.003)。25.00 μmol/L姜黄素作用24 h后，VEGFR2和Tie2的相对表达量分别为0.30±0.05、0.30±0.04，较0 μmol/L姜黄素的0.48±0.09、0.52±0.07降低(t＝4.300，P＝0.002；t＝6.602，P＝0.000)。
结论姜黄素可抑制HemECs的生长并促进其凋亡，其可能与下调VEGF、Ang-2的表达有关。