采用pHsh载体克隆与表达N-乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因

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利用质粒pHsh为表达载体,构建高效表达Ⅳ一乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶的基因工程菌E.coliDHIOB/argE—pHsh。为提高酶活并降低生产成本,优化了诱导条件。结果表明:NAOase可在pHsh系统中高活性表达,诱导起始OD600为0.6,在空气摇床中42qC热激诱导5h重组菌比酶活达到152U/mL。
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