【摘 要】
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目的:探讨microRNA-296(miR-29b)及PTEN对人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/SVneo)的增殖、迁移的作用以及两者之间的关系.方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-29b和PTEN mRNA的表达;细胞增殖(EDU)检测miR-29b对HTR-8/SVneo细胞增殖能力的情况;Transwell迁移实验检测miR-29b对HTR-8/SVneo细胞迁移能力的影响;TargetScan预测miR-29b与PTEN之间的结合位点;双荧光素酶报告基因检测miR-29b与
【机 构】
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株洲市中心医院妇产科,湖南株洲412000
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目的:探讨microRNA-296(miR-29b)及PTEN对人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/SVneo)的增殖、迁移的作用以及两者之间的关系.方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-29b和PTEN mRNA的表达;细胞增殖(EDU)检测miR-29b对HTR-8/SVneo细胞增殖能力的情况;Transwell迁移实验检测miR-29b对HTR-8/SVneo细胞迁移能力的影响;TargetScan预测miR-29b与PTEN之间的结合位点;双荧光素酶报告基因检测miR-29b与PTEN之间的相互作用关系;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测miR-29b对PTEN蛋白表达的影响;EDU检测miR-29b靶向PTEN对HTR-8/SVneo细胞增殖能力的情况;Transwell迁移实验检测miR-29b靶向PTEN对HTR-8/SVneo细胞迁移能力的影响.结果:miR-29b在妊娠期糖尿病患者中低表达(P＜0.01),PTEN在妊娠期糖尿病患者中高表达(P＜0.01);过表达miR-29b使HTR-8/SVneo细胞中EDU细胞阳性比明显降低(P＜0.01),迁移细胞数目明显减少(P＜0.01);而沉默miR-29b使HTR-8/SVneo细胞中EDU细胞阳性比明显增加(P＜0.01),迁移细胞数目增加(P ＜0.001);miR-29b与PTEN存在靶向关系,且两者具有相互抑制的作用;过表达PTEN可逆转miR-29b过表达引起的HTR-8/SVneo细胞的增殖能力和迁移能力下降(P＜0.01);沉默PTEN可逆转miR-29b低表达引起的HTR-8/SVneo细胞的增殖能力和迁移能力增加(P＜0.01).结论:miR-29b通过调控PTEN的表达调节滋养细胞的增殖能力和迁移能力.
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目的:探讨环状RNA 0010729(circ_0010729)是否靶向调控miR-330-5p影响白细胞介素(IL-1β)诱导的软骨细胞损伤.方法:实时定量PCR(RT-qPCR)分析IL-1β诱导后软骨细胞中circ_0010729和miR-330-5p表达量.双荧光素酶报告实验和RT-qPCR确定circ_0010729对miR-330-5p的靶向调控作用.流式细胞术分析circ_0010729和miR-330-5p表达对IL-1β诱导软骨细胞凋亡的影响.试剂盒测定IL-6和γ干扰素(IFN-γ)水
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目的:探讨CT影像纹理分析鉴别诊断肺磨玻璃样小结节良恶性的价值.方法:选取113例患者共115个肺磨玻璃样小结节,将CT影像导入MaZda 4.6软件中,手动勾画病变的感兴趣区域(ROI),分别通过交互信息(MI)、分类错误概率联合平均相关系数(POE +ACC)、Fisher系数及3种方法联合(Fisher+ POE+ACC+ MI)选择最具鉴别价值的纹理特征参数,并构建人工神经网络(ANN)模型.以病理结果作为金标准,对比分析CT影像纹理分析和影像医师评估的误判率.结果:对于肺磨玻璃样小结节,MaZd
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