【摘 要】
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吗啡耐受的形成可归因于受体的脱敏、内化和受体下游信号的调控.许多研究表明β-arrestin在阿片受体的脱敏、内化和吗啡耐受形成过程中起关键作用.敲除小鼠控制阿片受体内化的蛋白β-arrestin2基因后,吗啡的镇痛作用明显增强而耐受减弱.最近研究还发现δ阿片受体(DOR)的激动可以导致β-arrestin1向核内转移,同时促进依赖β-arrestin1的p27和c-fos的转录,表明β-arre
【机 构】
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200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院麻醉科
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吗啡耐受的形成可归因于受体的脱敏、内化和受体下游信号的调控.许多研究表明β-arrestin在阿片受体的脱敏、内化和吗啡耐受形成过程中起关键作用.敲除小鼠控制阿片受体内化的蛋白β-arrestin2基因后,吗啡的镇痛作用明显增强而耐受减弱.最近研究还发现δ阿片受体(DOR)的激动可以导致β-arrestin1向核内转移,同时促进依赖β-arrestin1的p27和c-fos的转录,表明β-arrestin具有将受体信号传入细胞核内的信使作用.本综述简要概括了近年来关于β-arrestin与吗啡耐受的研究进展。
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