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为建立一种快速检测鸭甲肝病毒1型（DHAV-1）抗体的化学发光酶联免疫分析方法（CLEIA），本研究从DHAV-1中国流行株中扩增获得病毒结构蛋白VP1编码基因，构建重组原核表达质粒pET-32a-VP1，并进行重组蛋白的诱导表达。将纯化后的重组VP1蛋白作为检测抗原建立了CLEIA检测方法。结果显示，利用建立的CLEIA方法对AIV、AMPV、DPV、ARV、MPV、RAV等病毒血清进行检测，均无交叉反应，特异性强；灵敏度高于ELISA方法；重复性试验变异系数为2.18 %～4.33 %，具有较好的重复