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目的:旨在制造出接近临床病毒性肝炎发病机制的肝损伤动物模型.方法:用不同数量的卡介苗(BCG)及不同剂量的脂多糖(LPS)诱导SD大鼠建立急性免疫性肝损伤模型,以大鼠血清转氨酶水平变化和肝脏病理学检查等指标作为肝损伤判断标准,并以流式细胞仪对该模型的血清CD3+、CD4+、CD8+细胞百分比计数,以ELISA法对TNFα-IgG、白介素(IL-6和IL-10)水平进行了检测.结果:"BCG+LPS"所造免疫性急性肝损伤模型当以BCG用量5×107个活菌/只及LPS用量30 μ