【摘 要】
:
目的 探讨内分泌腺来源的血管内皮生长因子1受体蛋白(PROKR1)与先天性巨结肠(HD)发生关系,揭示其在肠壁神经节细胞发生发展中的重要意义.方法 选取2010年1月至2012年3月在我院诊治的先天性巨结肠手术切除标本30例,应用免疫组化技术分别检测PROKR1、MAPK、AKT、GDNF在HD狭窄段和扩张段中的表达情况;应用计算机成像系统留取照片,图像分析软件(Image-Pro-Plus)分别
【机 构】
:
300070天津医科大学研究生院,天津市儿童医院普外科,天津市儿童医院病理科
论文部分内容阅读
目的 探讨内分泌腺来源的血管内皮生长因子1受体蛋白(PROKR1)与先天性巨结肠(HD)发生关系,揭示其在肠壁神经节细胞发生发展中的重要意义.方法 选取2010年1月至2012年3月在我院诊治的先天性巨结肠手术切除标本30例,应用免疫组化技术分别检测PROKR1、MAPK、AKT、GDNF在HD狭窄段和扩张段中的表达情况;应用计算机成像系统留取照片,图像分析软件(Image-Pro-Plus)分别判断PROKR1、MAPK、AKT和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在HD扩张段与狭窄段的肠神经节细胞和神经丛中的平均光密度值.结果 PROKR1在HD肠壁扩张段的肌间及黏膜下神经丛的神经节细胞中呈强阳性表达;而在HD狭窄段肠壁的肌间神经丛及黏膜下神经丛大多表达阴性,仅少量呈弱阳性表达.PROKR1在狭窄段神经丛中平均光密度为0.033521±0.012114;而在HD扩张段神经丛中平均光密度为0.31634±0.108397,两组差异有统计学意义(P<0.01).在HD扩张肠管肠壁神经节细胞内,PROKR1与MAPK、AKT、GDNF都存在相同表达,呈正相关.结论 PROKR1可通过MAPK/ERK和PI3K/ Akt两条信号通路参与肠神经节细胞的发育,GDNF和PROKR1协同作用对神经节细胞发育产生影响,PROKR1缺失表达是导致先天性巨结肠神经节细胞缺乏的重要因素之一。
其他文献
目的 探讨非肥厚性幽门狭窄的诊断、治疗方法及手术方式的选择.方法 回顾性研究我院2007年4月至2012年4月收治的110例儿童幽门梗阻,其中非先天性肥厚性幽门梗阻18例.2例幽门痉挛,2例幽门前瓣膜,9例水肿瘢痕性幽门狭窄,3例溃疡性幽门狭窄,1例幽门肿瘤,1例Jodhpu病.总结非肥厚性幽门梗阻的典型症状及治疗特点.结果 有明确病因者5例.本组4例保守治疗,1例介入下置入空场营养管后继续保守治
目的 探讨经腹腔镜胆道造影诊断的婴幼儿胆道发育不良病例的特点,总结其诊断标准.方法 回顾性分析我院4年中通过腹腔镜胆道造影诊断的8例胆道发育不良患儿的病历资料,对其临床特点、影像学资料、病理特点及随访结果进行总结.结果 术中见2例年长患儿肝脏增大,且有结节状改变;其余6例肝脏大小、质地均基本正常;7例胆囊发育偏小,充盈差.造影结果均示左右肝管、胆总管细小,肝内胆管无明显显影.胆囊造瘘术后引流出少量
目的 探讨新生儿先天性十二指肠梗阻的病例特点、诊断要点及治疗方法选择.方法 回顾性研究2002年1月至2011年12月于本院住院治疗的246例新生儿先天性十二指肠梗阻病例的临床资料,就出生情况(胎龄、胎次、产前检查及出生体重)、发病时间、临床表现、影像学检查、并发畸形、手术方法、术后并发症及预后等方面作系统比较分析.本组246例病例资料中,男173例,女73例,出生体重950~4850g,早产43
氧化型低密度脂蛋白是动脉粥样硬化发生和发展的首要因素,并且可以直接作用于血小板,影响其黏附、聚集、变形和释放等功能,促进血栓形成及临床事件发生.现综述近年来有关氧化
目的对高血压患者进行健康教育干预并评价效果,为更好地开展高血压患者管理提供建议。方法在船山区随机抽取300例高血压患者,其中干预组、对照组各150例。对干预组进行有针对
答:不同胎龄新生儿的头颅CT存在与发育相关的低密度现象,早产儿(尤其是胎龄<32周者)由于:(1)脑含水量高;(2)脑髓质化不完全;(3)缺乏髓鞘形成,因而脑白质低密度是一个正常发育
目的 了解湖北文理学院医学专业学生对肺结核认知现状,为今后在高校开展健康教育工作提供依据.方法 采取整群抽样的方法.对选取的所有调查对象使用统一的调查问卷现场调查,采
目的 提高对小儿先天性中胚层肾瘤的认识.方法 回顾性分析我院2004年4月至2012年8月收治的8例先天性中胚层肾瘤患儿的年龄、性别、发病部位、临床症状、病理特征、影像学特征和治疗方案及预后.结果 8例患儿均接受手术治疗,4例全肾切除,1例半肾切除,3例肿瘤核除.病理分类:经典型2例,细胞型6例.术前化疗2例,术后化疗3例.1例肿瘤核除术后8个月复发接受二次手术.B超和CT提示实质性占位3例,经典
心脏移植已经成为终末期心力衰竭的最终有效治疗方式.但术后移植心脏血管病变严重影响患者长期存活.鉴于移植心脏去神经化导致的无症状或症状极不明显的特征,亟需一项有效、
目的 临床观察应用β受体阻滞剂与他汀类药物联合治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选出该院2016年7月—2017年12月期间诊治的160例慢性心力衰竭患者,按照药物治疗方案的异同给予