萃取色层分离测定化探样品中微量铀

来源 :岩石矿物及测试 | 被引量 : 0次 | 上传用户:scube135
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本文确立甲基膦酸二甲庚脂为固定相,(X-5)型大孔聚二乙烯苯吸咐树脂为担体,研究了反相萃取色谱的行为,流动相为5%硝酸介质,洗脱剂用0.2%氟化钠溶液。然后在增溶剂聚乙醇基苯基醚存在下,以UO_2-Br-PADAP-F的形式显色,拟定了化探样品中微量铀的比色测定方法。 铀的检出限为0.21ppm,测定下限为0.42,ppmRSD为6—13%。 In this paper, methyl fumarate as the stationary phase and (X-5) macroporous poly (ethylenedimethylene) benzene resin as the support were used to study the behavior of RP-HPLC. The mobile phase consisted of 5% nitric acid medium, 0.2% sodium fluoride solution. Then the color of UO_2-Br-PADAP-F was developed in the presence of solubilizer poly (ethylene glycol) phenyl ether, and a method for the determination of trace uranium in geochemical exploration samples was developed. The detection limit of uranium is 0.21ppm, the lower limit of determination is 0.42 and the ppmRSD is 6-13%.
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