【摘 要】
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重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR2Ab)介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR
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重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR2Ab)介导的、细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)。其临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳、呈波动性肌无力,具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮
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