【摘 要】
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为研究功能基因在厚藤（Ipomoea pes-caprae L）中的表达和调控提供内参基因,本文根据Actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR克隆厚藤的Actin基因片段,然后将获得的片段连
【机 构】
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中国科学院华南植物园,中国科学院大学
【基金项目】
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中国科学院A类战略性先导科技专项（XDA13020500）
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为研究功能基因在厚藤（Ipomoea pes-caprae L）中的表达和调控提供内参基因,本文根据Actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR克隆厚藤的Actin基因片段,然后将获得的片段连接于克隆载体上进行测序,并运用分子生物学软件对该基因序列进行分析。结果表明,该基因片段大小为554bp,编码184个氨基酸;该序列与其他植物Actin基因的cDNA序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性在94%以上。由此得出,本研究克隆的基因序列为Actin基因片段,将其命名为IpActin1,并
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