【摘 要】
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在晚期非小细胞肺癌的治疗中,靶向治疗是有特定驱动基因突变患者的一线方案,但靶向治疗存在诱发间质性肺疾病(Interstitial lung disease,ILD)风险,约为0. 4％～6. 0％.本文报道了我科收治的两例自身免疫性疾病相关间质性肺疾病(autoim-mune diseases-related interstitial lung disease,AID-ILD)合并肺癌患者.一例为显微镜下多血管炎相关间质性肺疾病(Microscopic polyangiitis withinter-sti
【机 构】
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400016 重庆,重庆医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科
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在晚期非小细胞肺癌的治疗中,靶向治疗是有特定驱动基因突变患者的一线方案,但靶向治疗存在诱发间质性肺疾病(Interstitial lung disease,ILD)风险,约为0. 4％～6. 0％.本文报道了我科收治的两例自身免疫性疾病相关间质性肺疾病(autoim-mune diseases-related interstitial lung disease,AID-ILD)合并肺癌患者.一例为显微镜下多血管炎相关间质性肺疾病(Microscopic polyangiitis withinter-stitial lung disease,MPA-ILD),一例为自身免疫特征的间质性肺炎(Interstitial pneumonia with autoim-mune features,IPAF),均在肺癌靶向治疗后发生ILD进展.结合文献进行综合分析,发现并发或既往存在ILD的患者,靶向治疗后发生药物相关性间质性肺疾病(Drug-induced interstitial lung disease,DILD)的风险是4～20倍.本文报道两例AID-ILD合并肺癌患者在接受靶向治疗后ILD进展的病例并进行文献复习,旨在总结两例患者的诊治经验,以期重视ILD的诊治.
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