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目的：开发简单、可靠的HTN、SEO型血清学分型检测方法。方法：应用RT－PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增，经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转座、获重组杆状病毒，再感染Sf9细胞进行表达。结果：克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区（155到429氨基酸处的编码基因），全NP蛋白表达产物与病毒株感染VeroE6细胞的反应谱完全一致，型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合。结论：建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和