【摘 要】
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合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物,利用核磁共振氢谱( 1 H NMR)、核磁共振碳谱( 13 C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:21672127,81874288);山东省重点研发计划(批准号:2017CXGC1401);山东大学自主创新基金(批准号:2016JC018)资助~~
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合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物,利用核磁共振氢谱( 1 H NMR)、核磁共振碳谱( 13 C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性.结果表明,嘌呤酮环的C2位及N9位的取代对活性有较大影响, C2位引入对位由含氮六元环取代的苯胺,N9位引入对三氟甲基苯均有利于提高抗肿瘤活性.化合物 12 c对人白血病细胞(K562)、人前列腺癌细胞(PC-3)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT11
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