【摘 要】
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目的 观察富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍的临床疗效。方法 所选2013年4月至2014年4月入组的112例躯体化障碍的患者均来自于住院和门诊,随机分为研究组（富马酸喹硫平合
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目的 观察富马酸喹硫平联合曲唑酮治疗躯体化障碍的临床疗效。方法 所选2013年4月至2014年4月入组的112例躯体化障碍的患者均来自于住院和门诊,随机分为研究组（富马酸喹硫平合并曲唑酮治疗组）和对照组（曲唑酮治疗组）,每组56例。治疗前、第4周及第8周末采用SCL-90躯体化障碍因子、HAMD、HAMA评估临床疗效,TESS评估药物不良反应。结果 与治疗前比较,研究组患者SCL-90躯体化障碍因子和HAMD评分在第4周末、第8周末均显著下降（P〈0.01）,HAMA总分在8周末显著降低（P〈0.01）。
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