【摘 要】
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目的 综述遗传性高凝状态(beritable bypercoagulable state,HHCS)与股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)相关性的研究进展. 方法 广泛查阅近年有关H
【机 构】
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上海交通大学附属第六人民医院骨科 上海 200233
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目的 综述遗传性高凝状态(beritable bypercoagulable state,HHCS)与股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)相关性的研究进展. 方法 广泛查阅近年有关HHCS相关基因突变与ANFH关系的文献,并总结分析. 结果 研究表明,凝血因子V基因G1691A、凝血酶原基因G20210A、5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T、纤溶酶原激活物抑制物1基因4G/5G以及组织因子途径抑制剂基因等多种HHCS相关基因突变与ANFH存在一定关系. 结论 HHCS可能是ANFH的遗传学易感因素,HHCS在我国ANFH发生发展中所发挥的作用有待进一步研究明确.
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