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腺病毒载体因其具有广泛趋向性、高效率表达目的基因等优点而成为表达和传递治疗基因的主要候选者。但是，由于它可以快速的经循环系统到达网状内皮系统（特别是Kupffer细胞）被摄取和清除，只有少数碎片能到达靶器官，因此这也成为了腺病毒作为载体应用于基因治疗的最主要障碍。该文综述了Kupffer细胞摄取、清除腺病毒这一过程可能存在的机制，为实现腺病毒载体转基因持久表达提供临床参考。