【摘 要】
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目的:分析舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导在无肌松药情况下的适宜剂量.方法:在2018年7月-2019年8月收录时间中抽选我院90例接受舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导的患者,所有患者均处
【机 构】
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济南市第三人民医院 250132;
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目的:分析舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导在无肌松药情况下的适宜剂量.方法:在2018年7月-2019年8月收录时间中抽选我院90例接受舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导的患者,所有患者均处于无肌松药的条件,依据用药剂量的不同,将患者分为三组,每组各30例,A组(0.2μg/kg)、B组(0.3μg/kg)、C组(0.4μg/kg),对比指标为患者意识消失时间、诱导时间、疼痛评分、镇静评分.结果:在意识消失时间、诱导时间、疼痛评分等指标中,A组>B组>C组,镇静评分:C组>B组>A组.结论:舒芬太尼复合七氟醚麻醉诱导在无肌松药的情况下,最适宜的剂量为0.4μg/kg,可以有效的缩短患者意识消失时间与诱导时间,降低患者的疼痛感,镇痛效果良好.
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