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[目的]为进一步利用向日葵BADH基因提供理论和实践依据。[方法]以电子克隆技术为基础，通过RT-PCR获取向日葵BADH基因的部分序列，并进行测序。[结果]通过RT-PCR获得了一段基因序列。该PCR产物经1．0％琼脂糖凝胶电泳呈现出一条长为1584bp左右的特异性条带，与预期设计的1581bp的扩增片段相符；与电子克隆得到的相应序列比对结果表明，两者一致性高达99．22％。其编码蛋白含有与酶功能密切相关的保守氨基酸序列，与其他物种的BADH具有较高的一致性。[结论]成功克隆了向日葵BADH基因的部分序