【摘 要】
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目的将毕赤酵母表达系统中表达的E1糖蛋白作为包被抗原,建立一种优于病毒作为包被抗原的风疹病毒(rubella virus,RV)抗体ELISA检测方法.方法将重组包膜糖蛋白(E1)抗原和风疹
【机 构】
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山东大学公共卫生学院病毒学研究室,济南,250012;实验畸形学教育部重点实验室
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目的将毕赤酵母表达系统中表达的E1糖蛋白作为包被抗原,建立一种优于病毒作为包被抗原的风疹病毒(rubella virus,RV)抗体ELISA检测方法.方法将重组包膜糖蛋白(E1)抗原和风疹病毒分别作为包被抗原,用间接ELISA法检测90份临床血清标本,同时用晶美(JINGMEI)进口分装试剂盒和德国RECI公司试剂盒进行检测;将RECI试剂盒作为金标准,计算另外三者检测结果的特异性、灵敏性和符合率;比较他们之间的差异有无统计学意义,特别是重组抗原与病毒抗原作为包被抗原检出RV抗体阳性率的差异有无统计学意义.结果重组蛋白重复性实验结果经统计学处理,P＞0.05,差异无统计学意义;RECI试剂盒与重组抗原、病毒抗原的检测结果差异有统计学意义(P＜0.05);重组抗原与病毒抗原的检测结果差异有统计学意义(P＜0.05),作为包被抗原,重组抗原优于病毒抗原.结论用毕赤酵母表达的RV E1重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测优于病毒作为包被抗原,具有广阔的应用前景.
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