论文部分内容阅读
目的
评价国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者1年内不同阶段的细胞遗传学、分子生物学反应及安全性。
方法回顾性分析2014年1月至11月初诊的50例CML-CP患者资料，患者均口服国产甲磺酸伊马替尼400 mg/d，于服药后第3、6、9、12个月分别行细胞遗传学、bcr-abl转录水平及安全性检测。
结果50例患者中46例坚持口服国产甲磺酸伊马替尼并随访达1年。治疗3个月时，52.0 %（26/50）的患者达到完全血液学反应（CHR），至少达到次要细胞遗传学反应（mCyR）和bcr-ablIS≤10 %的患者比例分别为84.0 %（42/50）和42.0 %（21/50）。治疗6个月时，至少达到部分细胞遗传学反应（PCyR）和bcr-ablIS≤10 %的患者比例分别为73.5 %（36/49）和59.2 %（29/49）。治疗12个月时，达到完全细胞遗传学反应（CCyR）、bcr-ablIS≤1 %和bcr-ablIS≤0.1 %患者的比例分别为60.9 %（28/46）、63.1 %（29/46）和45.7 %（21/46）。3级中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为34 %（17/50）、40 %（20/50）和30 %（15/50），无4级血液学不良反应发生。常见的非血液学不良反应依次为水肿[84 %（42/50）]、恶心[46 %（40/50）]、肌肉酸痛[20 %（10/50）]、皮疹[16 %（8/50）]、肝损害[8 %（4/50）]。
结论国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP患者具有一定的疗效，安全性好，是CML-CP患者新的治疗选择。