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为了研究奶牛乳腺防御素基因的表达调控机制，采用逆转录一聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增出“P基因的核心片段序列，并与NCBI数据库序列比对同源性；进一步扩增其DNA序列中间片段；其后运用反向PCR技术并结合半巢式PCR技术扩增其侧翼的序列。结果表明：序列与NCBI数据库中序列同源性为100％，确认为LAP基因;DNA序列扩增得到1760bp的中间序列，并预测了其酶切位点；得到5’侧翼序列107bp，3’侧翼序列87bp，经预测发现有转录因子GATA。为进一步研究防御素的防御功能、寻找防御素基因体外表达调