【摘 要】
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目的在肝特异性胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因缺失鼠体内建立稳定的原发性乳腺癌模型,为进一步探讨血清中IGF-Ⅰ水平对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响建立研究平台.方法实验
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科,美国国家健康研究糖尿病、消化病及肾病研究所细胞和分子生理实验室,美国国家健康研究糖尿病、消化病及肾病研究所遗传和生理实验室
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目的在肝特异性胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因缺失鼠体内建立稳定的原发性乳腺癌模型,为进一步探讨血清中IGF-Ⅰ水平对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响建立研究平台.方法实验中所用的肝脏特异性IGF-Ⅰ基因缺失(LID)小鼠,其循环中IGF-Ⅰ水平仅为正常小鼠(对照组小鼠)的25%.用化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(DMBA)诱导原发性乳腺肿瘤.结果与对照组相比,LID鼠乳腺肿瘤的潜伏期均明显延长,LID小鼠可触及的乳腺肿瘤发病率明显下降(26.3%/55.8%),其肿瘤的出现也明显延迟[(74.0±1.2)d/(59.5±1.1)d].对照组60%小鼠有2个或者2个以上肿瘤,而LID鼠仅30%有1个以上肿瘤.结论在致癌剂DMBA诱导的乳腺肿瘤模型中,IGF-Ⅰ作为一种危险因子,其血液中的水平对乳腺肿瘤的发生和发展起重要作用.
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