【摘 要】
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目的 分析唐氏综合征孕中期产前筛查和产前诊断结果,为临床判断提供参考依据.方法 选取2020年5月-2021年4月在长春市妇幼保健计划生育服务中心筛查的8204例孕妇为研究对象,所有孕妇均在孕中期行血清学指标(甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素及游离雌三醇)检测,进行唐氏综合征产前筛查和产前诊断,分析其筛查结果,统计21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷的阳性检出率.根据筛查结果将研究对象分为低风险组和高风险组,对比两组孕妇不良妊娠结局发生情况(妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、早产及低出生体质量
【机 构】
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长春市妇幼保健计划生育服务中心,吉林长春130000
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目的 分析唐氏综合征孕中期产前筛查和产前诊断结果,为临床判断提供参考依据.方法 选取2020年5月-2021年4月在长春市妇幼保健计划生育服务中心筛查的8204例孕妇为研究对象,所有孕妇均在孕中期行血清学指标(甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素及游离雌三醇)检测,进行唐氏综合征产前筛查和产前诊断,分析其筛查结果,统计21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷的阳性检出率.根据筛查结果将研究对象分为低风险组和高风险组,对比两组孕妇不良妊娠结局发生情况(妊娠期糖尿病、妊娠期高血压疾病、早产及低出生体质量儿).根据血清学指标检测结果将研究对象分为正常组和异常组,对比两组孕妇不良妊娠结局发生情况;对高风险组孕妇行羊水细胞染色体检查,分析其异常核型的检查结果.结果 8204例孕妇中,21-三体综合征阳性717例(8.74％),18-三体综合征阳性253例(3.08％),神经管缺陷40例(0.49％),总阳性检出率为12.31％.8204例孕妇中,低风险组7194例(87.69％),高风险组1010例(12.31％),高风险组孕妇不良妊娠结局发生率(15.45％)高于低风险组(12.48％),差异有统计学意义(x2 =5.187,P＜0.05).8204例孕妇中,正常组7023例(85.60％),异常组1181例(14.40％),异常组孕妇不良妊娠结局发生率(15.83％)高于正常组(12.35％),差异有统计学意义(x2=6.344,P＜0.05).高风险组孕妇中有721例进行羊水细胞异常核型检查,发现胎儿染色体异常20例,异常率为2.77％,其中高龄孕妇(年龄≥35岁)9例,占45.00％.结论 唐氏综合征孕中期产前筛查能够及早发现21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷,有助于临床及时采取干预措施,减少先天缺陷儿出生,进而降低不良妊娠结局发生率,提高出生人口素质.
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